酯
羧酸的一類衍生物，醋酸正丙酯生產廠家，由羧酸與醇(酚)反應失水而生成的化合物。廣泛存在于自然界，例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中；乙酸異戊酯存在于香蕉、梨等水果中；苯甲酸甲酯存在于丁香油中；水楊酸甲酯存在于冬青油中。高級和中級脂肪酸的甘油酯是動植物油脂的主要成分；高級脂肪酸和高級醇形成的酯是蠟的主要成分。
酯是根據形成它的酸和醇（酚）來命名的，例如乙酸乙酯CH3COOC2H5、乙酸苯酯CH3COOC6H5、苯甲酸甲酯C6H5COOCH3等。
低分子量酯是無色、易揮發的芳香液體，高級飽和脂肪酸單酯常為無色無味的固體，高級脂肪酸與高級脂肪醇形成的酯為蠟狀固體。酯的熔點和沸點要比相應的羧酸低。酯一般不溶于水，醋酸正丙酯，能溶于各種有機溶劑。低分子量的酯是許多有機化合物的溶劑，也是清漆的溶劑。
環境中鄰苯二甲酸酯的測定方法主要是氣相色譜
一質譜聯用法和高.效液相色譜法。
1．高.效液相色譜法
(1)原理
以玻璃纖維濾膜采集的大氣顆粒物，用索式提取法提取后，經弗羅里硅土柱凈化岳，用配紫外檢測器的高.效液相色譜儀測定。根據酞酸酯各組分的保留時間、不同波長下的吸收比，醋酸正丙酯哪家好，及樣品組分與標準樣品的紫外光譜比較定性，外標法定量。
(2)儀器條件
色譜柱：ODS—C18(25 cm×4．6 mm)。流動相：乙腈和水，乙腈體積分數在20 min內由60％梯度變化到百分.百，或乙腈體積分數在25 min內由45％梯度變化刊百分.百，流量為1．O mL／min。檢測波長235 nm，參考波長225 nm。
(3)測定步驟
將已采樣的玻璃纖維濾膜放入索式提取器中。用50 mL乙.醚一正己烷混合溶液(2：8，V／V)回流提取12—16 h，每小時至少回流4次。提取液中加入無水.硫酸鈉至其顆粒可自由流動。將提取液轉移至濃縮器中，濃縮至2．O mL。用5 ml。正己烷平夤凈化弗羅里硅土柱(1000 mg)，將濃縮液加到凈化柱上，用10 mL乙.醚一正己烷混合溶液(2：8，V／V)淋洗凈化柱，醋酸正丙酯批發，收集淋洗液于濃縮瓶中，濃縮。將溶劑交換為乙靖．定容至1．0 ml，。
用2000 mg／L酞酸酯類標準儲備液配制標準系列，該標準系列包含鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸二正辛酯、鄰苯二甲酸二丁基芐酯、鄰苯二甲酸雙(2一乙基一己基)酯等6個組分。按上述儀器條件分析標準系列，得到標準物質色譜圖。以各組分的色譜峰面積對相應濃度繪制標準曲線，求線性回歸方程。以同樣條件測定實際樣品溶液，根據標準曲線回歸方程計算待測組分的濃度。
(4)說明
該方法測定以上6種酞酸酯類化合物的檢出限范圍是O．16～1．18 mg／L。
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